初回品検査の導入初回品検査文書には、特定の品目について初回品検査を実施するために必要なデータがあります。初回品検査文書の一意の番号は、Infor LN が品目の検査に使用するデータ (品目、改訂、有効化コード、取引先、出荷先倉庫、および計画入庫日) の特定の組合せにリンクされています。 初回品検査文書はマニュアルで作成できます。必要な検査が事前定義ルールに含まれていない場合、初回品検査文書はマニュアルで作成します。新しい初回品検査文書の作成時に、その状況が適用可能に設定されます。 購買オーダ、製造オーダ、または購買契約の作成時に、品目に初回品検査が必要かどうかが検証されます。 購買オーダまたは購買契約に指定された組合せデータが、初回品検査ルール (qmptc0116m100) セッションのデータと照合されます。 初回品検査 (qmptc2150m900) セッションで、次の検証順序が使用されます。
基準が見つかった場合、初回品検査ルール (qmptc0116m100) セッションの適合レポートフィールドのデフォルト値は、購買オーダまたは購買契約から取得されます。発注先は、このコードにリンクされた適合文書を購買オーダ/購買契約から表示できます。
注意
製造で照合基準が見つかった場合、製造オーダの初回品検査フラグがオンになります。 上記のいずれかの基準を満たすレコードが見つからない場合、購買オーダの承認時、または購買契約が有効に設定されたときに、新しい初回品検査文書が作成されます。
注意
製造オーダが発行済であり、かついずれかの基準を満たすレコードが見つからない場合、発生元タイプが生産 (JSC) の新しい初回品検査文書が作成されます。 倉庫管理モジュールでは、初回品検査フラグは指定されません。QM 検査が必須の場合、倉庫入庫データの確認時に検証が実行され、フラグが Yes の場合、オーダ検査が作成されます。QM 検査が必須の場合、初回品検査文書が再度チェックされます。
初回品検査文書 (qmptc2151m000) セッションで、特定品目について作成された初回品検査文書を表示できます。 初回品検査の導入 ステップ 1. 検査オーダ (qmptc1100m100) セッションで、次の操作を行います。
ステップ 2. オーダ検査 (qmptc1620m000) セッションで、次の操作を行います。
ステップ 3. オーダ検査 (qmptc1620m000) セッションで、オーダ検査を処理し、クローズします。
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