MRR

資材評定レポート (MRR) フォームを使用して、不適合であることがわかっている、または疑われる資材の管理、確認、処置のプロセスを管理できます。

MRR は以下の場合に作成します。

  • レシーバが存在する場合、QCS 検査 / 処置フォームを使用して QC 保留 /MRR の処置を記録します。
  • レシーバが存在しない場合、[即時レシーバ/MRR] フォームを使用して新たなレシーバ /MRR を作成します。

REWORK や RETEST などの一時的な処置は、通常記録されません。最終的な処置が決定した際は、[処置MRR] を使用して記録します。